該方法可以測定原（yuán）油（yóu）前的餾程（chéng）分（fèn）布，而大於的組分作為渣油（yóu）給出其質量（liàng）分數色譜（pǔ）模擬蒸餾法是以正構烷烴混合物（wù）其中至（zhì）少有（yǒu）一個化合物的沸點等於或低於測試原油的初餾（liú）點（diǎn）高沸點達為標樣，公園健身器材（cái）采（cǎi）用非性固定相（xiàng）和程序升溫（wēn）技術（shù），使標樣中（zhōng）的各正構（gòu）烷烴按沸點順序依次從色譜柱中流（liú）出建（jiàn）立沸點與保留時間的關係曲線，即校準（zhǔn）曲（qǔ）線圖（tú），然後（hòu）在相同的（de）測試（shì）條件下，將原油用稀釋後注（zhù）入（rù）色譜柱分析（xī），得到相應（yīng）色譜圖（tú）。色譜的（de）保留時間對應於原油組分的沸點色（sè）譜曲線下的麵（miàn）積與總（zǒng）麵積之比對應於（yú）原（yuán）油的餾出量，將（jiāng）各組分麵（miàn）積分數與其餾（liú）出溫（wēn）度關聯，即可（kě）得（dé）到（dào）餾程分布。
　　原油中沸點大於（yú）的組分，由於其組成較重，不（bú）能汽化，故在原油中加入內標進（jìn）行次分析，根據兩次分析結果計（jì）算出（chū）原油的餾程分（fèn）布數據實驗設備色譜儀：由島津氣相色譜儀色譜工作站模擬蒸餾軟件（jiàn）及共氣係統（tǒng）組成（chéng）微型（xíng）注射器或色譜分析（xī）條件柱溫升溫（wēn）速率：載（zǎi）氣（qì）：高純氮氣，流速：氣化（huà）室溫（wēn）度（dù）：檢測（cè）器溫度：試劑和（hé）材料淨（jìng）化（huà）空氣，高（gāo）純氫（qīng）氣，高純（chún）氮氣無（wú）水氯化鈣標樣：溶於中的正構烷烴混合物其（qí）中至少有一個化合（hé）物的沸點等於或（huò）低於原油初餾（liú）點（diǎn），高沸（fèi）點達（dá）：純度不小於。內標；四種（zhǒng）正構烷烴（tīng）的（de）混合物四種烷烴的質（zhì）量分數基本相等，濃度應保證在檢測器的線（xiàn）性響應（yīng）範圍之內。試樣（yàng）準（zhǔn）備（bèi）脫水。原油分析測試（shì）前需脫水。將公園健身器材千燥試（shì）劑如無水氯化鈣（gài）放置在一隻的小瓶中，加入原（yuán）油到其（qí）體積約處。封緊瓶口，用力振蕩數分鍾靜置數分鍾使幹燥劑沉澱（diàn）用吸管將脫水後（hòu）的油層吸出準備稱量和分析用。
　　稱取幹燥後的原油（yóu），放置在一個（gè）小瓶中然後加入約內標，用大約的（de）稀釋，蓋緊小瓶，用力（lì）振（zhèn）蕩，至瓶內（nèi）混合物完全溶解，該試樣用作原（yuán）油加內標的分析。稱（chēng）取千燥後的原油，放置（zhì）在另一個小瓶中，用大約的稀釋，該試樣用作不加內標的原油分析開載氣鋼（gāng）瓶，調節公（gōng）園健身器材至（zhì）適當流量開啟色譜（pǔ）儀，設置（zhì）色（sè）譜分析條（tiáo）件，預熱待柱箱（xiāng）溫度氣化（huà）室溫（wēn）度和檢測器溫度達到設定值後，開（kāi）通空氣和氫氣，點燃（rán）氫火焰。開啟色譜工作站，測（cè）試（shì）程（chéng）序（xù）升溫（wēn）基線補償譜圖，並存入色（sè）譜工作（zuò）站。操作步驟如下：啟（qǐ）動色譜（pǔ）工作（zuò）站：選擇（zé）方法；設置參數；分析：注（zhù）人試樣，同時按下（xià）色譜升溫開關（guān）及色譜工作（zuò）站遙控按鈕（niǔ），色（sè）譜柱（zhù）開始分離，色譜（pǔ）工（gōng）作（zuò）站開始采集分析數（shù）據（jù）；色譜柱分（fèn）離結束，工（gōng）作（zuò）站進行譜圖後處（chù）理；譜（pǔ）圖保存標樣（yàng）分析：在與測試基線相同的條件下，分析由正構烷烴混（hún）合物（wù）組成的標樣，建立保留時（shí）間與沸點之間的關係，作（zuò）為校準曲線和校準（zhǔn）表，並存人色（sè）譜工作站試樣（yàng）分（fèn）析：在與標樣相同的測（cè）試（shì）條件下（xià），分析（xī）原油加（jiā）內標和（hé）不加內標（biāo）的試樣，所得的色譜圖扣除基線後存入色（sè）譜工作站。圖為典（diǎn）型的（de）原油加內標和不加內（nèi）標色譜（pǔ）圖（tú）用模擬蒸餾軟件（jiàn）處理（lǐ）相關譜圖。